Tardyferon 80mg Verl.afgifte Tabl 30 X 80mg Pip

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op voorraad

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Tardyferon is een geneesmiddel onder de vorm van tabletten met verlengde afgifte (oraal gebruik).
Tardyferon is een geneesmiddel op basis van ijzer.
Het is aangewezen voor de symptomatische behandeling van ijzertekorten.
Het is voorbehouden voor volwassenen.

De werkzame stof in dit middel is: gedroogd ijzersulfaat (overeenkomend met 80 mg ijzer): 247,25 mg
De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern: Maltodextrine, microkristallijne cellulose, triethylcitraat, ammoniomethacrylaatcopolymeer type B (EUDRAGIT RS 30D) en type A (EUDRAGIT RL 30D), glyceroldibehenaat, talk.

Omhulling: Titaandioxide (E171), Sepifilm LP010*, geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172), triethylcitraat.

*Samenstelling van Sepifilm LP010: hypromellose, microkristallijne cellulose, stearinezuur.

Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen, gerangschikt volgens afnemende frequentie, kunnen voorkomen:

Vaak (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 10 personen)

 verstopping,

 diarree,

 opgezette buik,

 buikpijn,

 verandering van de kleur van de stoelgang,

 misselijkheid.

Soms (kunnen voorkomen bij tot 1 op de 100 personen)

 allergische reactie (overgevoeligheidsreactie)

 zwelling van de keel (larynxoedeem),

 abnormale stoelgang,

 ongemak en pijn in het bovenste gedeelte van de buik (dyspepsie),

 braken,

 acute ontsteking van de maag (gastritis),

 jeuk (pruritus),

 rode huiduitslag (erythemateuze huiduitslag).

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

 huiduitslag samengaand met jeuk (netelroos)

 longnecrose (afsterven van het weefsel)*

 longgranuloom (ontsteking)*

 bronchusstenose (vernauwing van de luchtwegen)*

 zweervorming in de keel*

 verkleuring van de tanden**,

 zweervorming in de mond**,

 zweervorming in de slokdarm*

 slokdarmletsels*

 verkleuring van de wand van het maagdarmkanaal (gastro-intestinale melanose)*

In het bijzonder bij oudere patiënten en patiënten met slikproblemen bestaat ook een risico op

zweervorming in de keel, in de slokdarm (de buis die uw mond met uw maag verbindt) of in de

bronchus (de grootste luchtpijp die de lucht naar de longen voert) als de tablet in de luchtwegen

terechtkomt.

Ingeval van verkeerd slikken, dient u onmiddellijk contact opnemen met een arts of met de

dichtstbijzijnde spoedafdeling om een aangepaste behandeling te krijgen.

** In de gepubliceerde literatuurgegevens werden gevallen van gastro-intestinale melanose

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in

rubriek 6.

In elk geval gekenmerkt door een verhoging van het ijzergehalte in het bloed.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Tardyferon inneemt.

Indien uw ijzertekort geassocieerd is met een inflammatoire aandoening, zal de behandeling met

Tardyferon niet werkzaam zijn.

Als u Tardyferon inneemt voor een ijzertekort, dient tevens de oorzaak van dit tekort gezocht te

worden om die te behandelen.

De Tardyferon tabletten met verlengde afgifte niet aan kinderen toedienen.
Oudere patiënten en patiënten met slikproblemen kunnen een risico hebben op zweervorming in

de keel, de slokdarm (de buis die uw mond met uw maag verbindt) of de bronchi (de grootste

luchtpijpen die de lucht naar de longen voeren) als de tablet in de luchtwegen terechtkomt.

Necrose (afsterven van het weefsel) van de bronchi of een granuloom (ontsteking) kunnen leiden

tot bronchusstenose (vernauwing van de luchtwegen). Als u zich per ongeluk verslikt, moet u

onmiddellijk contact opnemen met uw arts of de dichtstbijzijnde spoedafdeling om een

aangepaste behandeling te krijgen.

In de literatuurgegevens werden gevallen van gastro-intestinale melanose (verkleuring van de

wand van het maagdarmkanaal) waargenomen bij oudere patiënten met nierinsufficiëntie,

diabetes (verhoogde suikerspiegel in het bloed) en/of hypertensie (verhoogde bloeddruk), die

geneesmiddelen voor deze aandoeningen kregen en die tegelijk ijzersuppletie kregen voor de

behandeling van hun ijzertekort.

Vanwege het risico op zweervorming in de mond en verkleuring van het gebit, niet op de tablet

zuigen of kauwen en de tablet niet in de mond houden; de tablet moet in zijn geheel met water

worden doorgeslikt. Als u deze instructie niet kunt opvolgen of moeite hebt met slikken, neem

dan contact op met uw arts.

CNK	3691284
Organisaties	Pi Pharma
Merken	Pi Pharma
Breedte	48 mm
Lengte	104 mm
Diepte	27 mm
Actieve ingrediënten	ijzer(II) sulfaat
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)